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Huntington's disease is an autosomal dominant neurodegenerative disorder. Often presents in mid-life but may appear at any age. Clinical manifestations include chorea, cognitive decline, loss of. A doença de Huntington é um distúrbio neurodegenerativo, com progressão lenta, caracterizado por coreia, falta de coordenação, declínio cognitivo, alterações de personalidade e sintomas. Huntington disease Huntington disease is an inherited condition that affects the nervous system. It causes problems with movement, memory, and concentration. Pages consacrées à la recherche scientifique, à la documentation et à diverses informations portant sur la maladie de Huntington. Des articles pour une meilleure compréhension de la maladie de Huntington et articles complémentaires.

Actualités sur la recherche scientifique tant européenne qu'internationale concernant la maladie de Huntington. L’étude inclura des personnes atteintes de la maladie de Huntington, à des stages allant de légers à sévères. Les participants recevront soit le médicament SOM3355, soit un placebo (un comprimé. De nouveaux travaux remettent en question les théories actuelles de la recherche sur la maladie de Huntington, en révélant comment les répétitions incontrôlées de CAG érodent l’identité cellulaire.